大健康基因检测服务

一、围孕期营养素需求与毒素代谢基因检测

从怀孕开始,宝宝每一个阶段的健康发育都需要各种营养素,对妈妈来讲,充足、完整、均衡的孕期营养是确保宝宝健康成长的关键,但是总会面临各种各样的问题。

营养摄入,因人而异

合理摄入营养素是保证健康的关键因素,但营养素的合理摄入量并不是统一的,而是因人而异,它和个体遗传因素有密切的关系。基因是决定每个人外在表现性状的根本因素,它因人而异,且具有多态性,这些多态性决定了个体之间的差异,导致不同个体对营养的吸收、代谢等存在不同,并最终导致对营养素需要量 的不同。

围孕期营养素需求与毒素代谢基因检测可以合理指导围孕期及孕期女性膳食调整,精准摄入所需营养物质,合理满足膳食以外微量元素、维生素的需求,同时从女性自身角度出发,精准指导化妆品的使用,最大 程度避免重金属危害,呵护母婴健康。

适合人群:备孕期及孕期女性

二、无创产前基因检测

无创产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎 儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三 大染色体疾病。

  • 独具一格的无创产前基因检测:
  • 安全:无流产、无感染风险
  • 准确:采用最新的测序技术,准确率99%以上
  • 无创:只抽取10ml母体静脉血
  • 早期:12孕周以上即可检测
  • 快速:采血后15个工作日出具报告

检测技术比较:

三、儿童基因检测

儿童基因检测,可以帮助父母提前获知疾病遗传信息,准确预测患病风险,合理调整生活方式,为孩子制定科学的健康管理方案,避免或延缓疾病的发生;还可以了解孩子的天赋潜能,有计划、有目标的科学培养, 扬长避短,顺势培养。

检测种类:检测项目主要分为健康宝贝计划和潜能宝贝计划(共2大类,8大项108小项)

适合人群:儿童

四、儿童基因身份证—孩子唯一的身份证明

基因身份证通过选取国际通用的20个核心STR(短串联重复序列)位点及1个性别决定位点进行鉴定,这些基因位点的组合具有唯一性,个体识别率超过千亿分之一,就像“世界上没有两片相同的叶子”,除了同卵双胞胎,没有两个人基因身份证是一样的,它记录的是儿童DNA特征,终身不会改变,是孩子的唯一身份证 明。

  • 基因身份证的作用
  • ○ 提高走失儿童的身份确认率,提高解救儿童成功率;
  • ○ 个体身份识别、亲权鉴定,在遭遇失散、财产继承方面发挥重大作用;
  • ○ 快速找到基因配型相近者,缩短输血匹配找寻时间;
  • ○ 通过男女双方基因型对比,远离近亲结婚的风险。

五、疾病易感基因检测

什么是易感基因检测?

疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性,具有疾病易感性的人带有某种疾病的易感基因组型,在同等环境条件下更容易引起某类疾病的发生。疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”,告知未来可能发生的疾病的风险,做到早知道、早预防,让可能发生的疾病不发生、少发生 或晚发生。

易感基因检测VS常规体检

  • 适合人群
  • ○ 有家族患病史的人群
  • ○ 有不良生活习惯的人群
  • ○ 长期处于化学污染、重金属污染、核污染,以及接触有毒有害物质的人群
  • ○ 遭受特殊微生物感染人群:HIV病毒、幽门螺杆菌等
  • ○ 所有关注健康的人群

六、肌肤基因检测

肌肤问题,源自基因

基因决定了人的肤色、质地、敏感性等,调控着所有功能蛋白的合成(如胶原蛋白决定皮肤弹性),并将人类的遗传信息呈现至肌肤表层。

不同肌肤问题,都可以在基因中找到答案。

针对薄弱基因,定制专属美肤方案!

  • 9大检测项目,综合评估肌肤特质
  • ○黑色素生成能力    ○皮肤弹性    ○抗氧化性
  • ○抗敏抗炎能力    ○化妆品毒素毒性    ○首饰金属毒素敏感
  • ○抗痘能力    ○皮肤损伤修复    ○肥胖

从诱发肌肤问题的根源着手,涵盖肌肤美丽与健康的9大方面,全面综合评估您的肌肤特质。

七、科运™ 运动基因检测

运动基因检测解密您的肌肉类型、骨骼强度、耐力和爆发力等水平,倾听身体的运动声音,挖掘适合自身的运动方向和健身模式,拥抱基因,顺势而为,成就运动梦想。

国家冠军运动员同步检测

“科运”检测项目是中源协和基因科技有限公司与国家体育总局体医融合促进与创新研究中心郭建军主任联合首推纳入了国家级冠军运动员的基因检测数据,我们将您的检测结果与国家级冠军运动员同步对比, 为您提供更有针对性的科学运动参考。

产品即将上市 敬请期待

八、高端定制检测项目

1、全外显子组测序(Exome Sequencing)

外显子组测序是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,后再进行高通量测序的基因组分析方法。人类的外显子组约占基因组的1%~2%,包含了蛋白质合成的重要信息,是基因行使功能最直接的体现。人类基因组的蛋白编码区大约包含85%的致病基因。

外显子组测序是经济且高效的识别与疾病相关的基因突变的检测方法。

2、全基因组测序(Whole Genome Sequencing)

全基因组测序是药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一,它利用高通量测序平台对人的全部基因序列进行测序,与全外显子组测序相比,全基因组测序覆盖面更广,数据准确性更高。

检测流程