肿瘤个体化治疗基因检测服务

我们与国外知名大学实验室联合开发多个拥有世界领先技术的项目,利用全球先进的检测仪器并结合一系列自主研发的核心技术为广大医疗机构和民众提供全方位基因序列分析和基因信息 解读服务。

测序平台:

肿瘤的发生从个体基因变异开始,而靶向药物可以针对携带特定基因变异的肿瘤细胞进行杀伤,疗效显著,肿瘤治疗由此进入了精准医疗时代。2015年,美国前总统奥巴马颁布“精准医学计划”,被《Nature》杂志列为2015年度十大科学事件。2016年,“精准医学研究”被列为国家重点研发计划重点专项之一。而作为精准医学精尖武器的基因测序已经历了近40年的发展,高通量二代测序(Next Generation Sequencing, NGS)技术更是将产业推向了新高度。

中源协和基因科技有限公司基于高通量二代测序(NGS)的基因检测,目前在靶向药物疗效预测、分子分型、复发耐药监控等方面,已经开发了隆时™、隆泰™、隆通™等系列肿瘤基因检测产品。为医生提供肿瘤患者基因变异的精确信息,最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高药物的治疗有效率,为患者提供专 业、全面、精准的个体化治疗方案。

一、全面覆盖肿瘤发生发展的每一过程

二、主要产品介绍

1、隆时™-肿瘤靶向精准用药检测

基于高通量二代测序技术(NGS)平台,结合具体癌种的特点和规律,选取不同癌种最具临床价值的基因,隆时™通过一次检测点突变、插入/缺失、扩增及基因融合等变异信息,全面分析《NCCN指南》推荐的所有靶向药物。为肿瘤患者提供专业、全面、精细化的个体用药指导。

  • 临床意义:
  • 1)针对特定癌种为初诊患者提供已获批靶向药物及临床试验药物适用信息,提示可能的耐药信息;
  • 2)为复发耐药患者提供更多靶向治疗方案选择。

2、隆泰™-无创肿瘤精准用药检测

研究发现,肿瘤患者血液中存在少量的肿瘤基因组片段(即循环肿瘤DNA,ctDNA)。液体活检(ctDNA检测)不仅可以辅助诊断实体瘤,个体化用药检测,而且能够实现肿瘤组织早发现,耐药复发动态监测,疗效评估,弥补了组织活检的局限性,成为其有力补充。

隆泰™无创肿瘤精准用药检测,是基于高通量二代测序技术(NGS)的ctDNA液体活检,能实现多基因多靶点的平行检测,且拥有极高的敏感性与特异性。利用检测血浆中的ctDNA,分析59个基因(42个靶向基因和21个化疗相关基因)的突变、融合、拷贝数变化、多态性,全面覆盖64种临床抗肿瘤药物疗效及毒副作用相 关的基因信息,指导十几种常见癌症的个体化治疗。

  • 临床意义:
  • 1)适用于组织活检不耐受的患者,替代有风险的侵入性取样检测;
  • 2)不受病灶部位和癌种限制;
  • 3)避免了组织取样异质性,可真实反映患者基因变异全景;
  • 4)可实现对于疗效及疾病进展的动态监测。

3、隆通™-肿瘤基因全项检测

隆通™-肿瘤基因全项检测是一款针对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肝胆肿瘤、妇科肿瘤等所有实体瘤推出的全癌种基因检测产品。

隆通™采用高通量二代测序技术(NGS),全面检测与靶向化疗药物疗效、肿瘤遗传易感、肿瘤信号通路相关的518个基因的全外显子,涵盖了目前CFDA和FDA获批,指南推荐以及临床在研全部靶向药物的靶点,为临床个体化治疗提供全面精准的分子诊断依据。

  • 临床意义:
  • 1)辅助发现新的耐药机制、发现新的药物敏感位点;
  • 2)提示肿瘤遗传易感信息、上下游基因通路信息,辅助分析肿瘤发病机理,为患者家属提示易感风险;
  • 3)覆盖肿瘤相关35条信号通路的关键基因,为科研探索提供重要信息。

三、适用人群

四、技术优势

  • 1、全面:涵盖NCCN指南推荐的全部核心基因,指导FDA与CFDA批准的该适应症所有靶向药物,同时指导 所有适应症临床试验中药物;
  • 2、双平台验证:CFDA批准的NextSeq、CN500基因测序仪+、RainDance、数字PCR验证; RainDance 是目 前数字PCR仪器中检测精度最高的仪器;
  • 3、严格质控:采用更加精确、客观的qPCR方法对样本质量进行质控;
  • 4、多种样本:同时支持组织活检和液体活检无创检测方案;
  • 5、准确:组织样本测序深度高达10000X,血液样本测序深度高达20000X。